La ligne directrice ICH M7, pour l’évaluation et le contrôle des impuretés mutagènes contenues dans les produits pharmaceutiques et la limitation de leur risque cancérogène potentiel, préconise l’utilisation de données expérimentales démontrant les relations structure-activité (quantitatives) afin d’établir la corrélation entre la structure moléculaire d’un composé et son activité mutagène et ainsi prédire le résultat d’un essai de mutagénicité bactérienne (test d’Ames)…

Ainsi, que vous exerciez dans le domaine pharmaceutique, mais aussi chimique, cosmétique ou encore universitaire…, le Laboratoire de toxicologie génétique vous offre désormais la possibilité d’évaluer la mutagenèse potentielle de substances suivant les principes de validation recommandés par l’OCDE.

Ces méthodes rapides présentent l’avantage de réaliser des études de toxicité sur un grand nombre de candidats pour sélectionner ceux dont le profil est le plus intéressant ou d’en améliorer leurs propriétés.