Tests réglementaires standards sous BPL

Nous réalisons les tests réglementaires de génotoxicité et de (cyto)toxicité dans le cadre d’une batterie de tests adaptée au cas par cas, au type de produit, et en fonction des exigences réglementaires ou du stade de développement du produit.

En outre, le Dr. Fabrice Nesslany participe à de nombreux comités et groupes d’experts.

Et nous avons développé une expertise unique en France dans le cadre de la nanotoxicologie. Les experts du laboratoire peuvent vous fournir des conseils sur l’établissement d’une batterie de tests adaptés aux nanomatériaux.

TESTS RÉGLEMENTAIRESDOCUMENTS (FR)DOCUMENTS (EN)
Test de mutation génique sur bactéries (Test d’Ames)OCDE 471 OECD 471
Test d’aberrations chromosomiques in vitro sur cellules de mammifèresOCDE 473OECD 473
Test de mutation génique in vitro sur cellules de lymphome de souris L5178Y (MLA/TK) ou sur cellules humaines TK6OCDE 490OECD 490
Test in vitro du micronoyau sur cellules de mammifèresOCDE 487OECD 487
Irritation cutanée in vitro : essai sur épiderme humain reconstitué OCDE 439OECD 439
Corrosion cutanée in vitro : essai sur modèle de peau humaine OCDE 431OECD 431
Test de transformation cellulaire essai sur Bhas 42 (selon ENV/JM/MONO(2016)1)
Test de cytotoxicité par méthode au MTT ou au rouge neutre (biomatériaux) (selon NF EN 30993-5/ISO 10993-5)
Test in vivo du micronoyau sur moelle osseuseOCDE 474OECD 474
Test des comètes in vivo OCDE 489OECD 489
Test de mutation génique in vivo Pig-a chez le rat, la souris
Test de phototoxicité in vitro 3T3 NRUOCDE 432OECD 432
Toxicité aiguë – Méthode par classe de toxicité aiguëOCDE 423OECD 423

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